Dữ liệu dài hạn của Remsima SC thu hút sự chú ý toàn cầu

Celltrion đã công bố dữ liệu lâm sàng dài hạn của thuốc điều trị viêm ruột 'Infliximab' tại hội nghị châu Âu. Công ty mở rộng phương pháp điều trị từ tiêm tĩnh mạch sang tiêm dưới da để mở rộng cơ sở kê đơn toàn cầu.
 

Celltrion thông báo tham gia hội nghị European Crohn’s and Colitis Organization 2026 tại Stockholm từ ngày 18 đến 21 tháng 2. Đây là doanh nghiệp Hàn Quốc duy nhất có gian hàng quảng bá riêng.
 

Infliximab là thuốc kháng thể ức chế yếu tố gây hoại tử khối u, được sử dụng rộng rãi trong điều trị bệnh Crohn và viêm loét đại tràng.
 

Ngày đầu hội nghị, kết quả phân tích sau nghiên cứu giai đoạn 3 toàn cầu của 'Remsima SC' được công bố. Nhiều bệnh nhân ngừng tiêm tĩnh mạch đã hồi phục phản ứng lâm sàng khi tiêm lại dưới da. Theo dõi trong khoảng 2 năm cho thấy hiệu quả và an toàn được duy trì.
 

Bệnh viêm ruột cần điều trị dài hạn, chiến lược tái sử dụng thuốc khi có khoảng trống điều trị là quan trọng. Dữ liệu này có thể mở rộng phạm vi sử dụng dạng tiêm dưới da.
 

Trong hội nghị, kết quả điều trị dài hạn và các trường hợp kê đơn thực tế khi chuyển từ tiêm tĩnh mạch sang tiêm dưới da sẽ được thảo luận. Dữ liệu lâm sàng từ Bắc Âu cũng sẽ được giới thiệu.
 

Celltrion đã thương mại hóa các dạng tiêm tĩnh mạch đông khô, dạng lỏng nồng độ cao và tiêm dưới da của Infliximab. Dạng lỏng nồng độ cao mới được phê duyệt giúp đơn giản hóa quá trình pha chế, tăng tiện ích cho cơ sở y tế.
 

Công ty sở hữu 4 loại thuốc điều trị viêm ruột: Remsima, Remsima SC, Yuflyma và Stekima. Họ dự định mở rộng lựa chọn kê đơn thông qua đa dạng hóa dạng bào chế.
 

Năm ngoái, Celltrion đạt doanh thu 4,162.5 tỷ won, trong đó Remsima và Remsima SC chiếm 1,888.9 tỷ won, khoảng 45%. Ngành công nghiệp đang chú ý đến ảnh hưởng của công bố này đối với sự mở rộng toàn cầu của dạng tiêm dưới da.

* Bài viết này được dịch tự động bằng AI.