Nhiều công ty dược phẩm và công nghệ sinh học Hàn Quốc đang hướng tới thị trường dược phẩm Đông Nam Á. Trong đó, Việt Nam được đánh giá là 'thị trường dược phẩm mới nổi' tiêu biểu trong số các nước ASEAN và là mục tiêu lớn của các doanh nghiệp Hàn Quốc.
'Thị trường dược phẩm mới nổi (pharmerging market)' là thuật ngữ dùng để chỉ nhóm các quốc gia đang phát triển, nơi có tốc độ sử dụng dược phẩm tăng nhanh và tiềm năng phát triển mạnh mẽ trong ngành dược tuy nhiên đang phụ thuộc vào các công ty dược phẩm nước ngoài do thiếu năng lực sản xuất trong nước.
'Thị trường dược phẩm mới nổi (pharmerging market)' là thuật ngữ dùng để chỉ nhóm các quốc gia đang phát triển, nơi có tốc độ sử dụng dược phẩm tăng nhanh và tiềm năng phát triển mạnh mẽ trong ngành dược tuy nhiên đang phụ thuộc vào các công ty dược phẩm nước ngoài do thiếu năng lực sản xuất trong nước.
[Ảnh=Getty Images Bank]
Theo bài viết được đăng tải vào ngày 3 trên trang Kookmin Ilbo trích dẫn thông tin từ Hiệp hội Dược phẩm và Công nghệ Sinh học Hàn Quốc, tính đến năm 2023, quy mô thị trường dược phẩm Việt Nam đạt khoảng 7 tỷ USD (khoảng 9,7 nghìn tỷ won), với tốc độ tăng trưởng trung bình hàng năm trên 7,3% trong 10 năm qua.
Điều này là do nhu cầu về thuốc của Việt Nam đang mở rộng nhanh chóng do thu nhập gia tăng, dân số già và các bệnh liên quan đến lối sống cũng ngày một nhiều hơn. Bên cạnh đó, GDP bình quân đầu người tiếp tục tăng kéo theo khả năng chi tiêu cho thuốc men và chăm sóc sức khỏe cũng lớn hơn.
Ngoài ra, Việt Nam cũng đang rất tích cực hợp tác với các công ty nước ngoài và chuyển giao công nghệ nhằm đẩy mạnh mở rộng tự cung tự cấp thuốc trong nước.
Nắm bắt được xu hướng này, nhiều công ty dược phẩm và công nghệ sinh học Hàn Quốc cũng đang cố gắng thành lập các công ty con tại địa phương hoặc xin phép lưu hành sản phẩm thông qua các thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam.
Ví dụ như công ty dược phẩm Celltrion, sau khi thành lập pháp nhân Việt Nam vào năm 2024, hiện đã và đang từng bước thâm nhập thị trường địa phương một cách nghiêm túc. Celltrion đã nhận được giấy phép tiếp thị cho thuốc điều trị bệnh tự miễn 'Remsima' (chứa hoạt chất infliximab), thuốc điều trị ung thư vú và dạ dày 'Herzuma' (chứa hoạt chất trastuzumab) và hoàn thành việc ra mắt lần lượt vào tháng 6 và tháng 8 vừa qua.
Cùng với việc ra mắt, Celltrion Việt Nam cũng đã ký hợp đồng cung cấp 'Remsima' trong vòng 1 năm với một bệnh viện quân đội tại địa phương. 'Herzuma' cũng đã trúng thầu đơn hàng cung cấp cho các cơ sở y tế ở miền Trung và miền Nam Việt Nam, với một thỏa thuận kéo dài trong hai năm.
Trong nửa cuối năm, Celltrion cũng có kế hoạch đấu thầu hợp đồng cung cấp các sản phẩm có chứa hoạt chất trastuzumab cho các bệnh viện lớn của Việt Nam nhằm đảm bảo thêm các đơn hàng.
GC Biopharma gần đây cũng đã được Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế Việt Nam phê duyệt sản phẩm cho vắc-xin thủy đậu 'Barycela'.
Trước đó, GC Biopharma đã nộp hồ sơ đăng ký xin phép để thử nghiệm thuốc mới (IND) lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Thái Lan (FDA) để tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vắc-xin 'Barycela' loại 2 liều, với mục tiêu hoàn thành thử nghiệm giai đoạn 3 vào nửa cuối năm 2027. Sau khi hoàn tất, công ty dự kiến sẽ xin phê duyệt lưu hành 'Barycela' loại 2 liều, chủ yếu tại các nước Đông Nam Á.
Daewon Pharmaceutical gần đây đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 tại Việt Nam đối với 'DW1021', một loại thuốc giảm đau tổng hợp, kết hợp với viên nén 'Pelubi' (loại tân dược mang số hiệu thứ 12 của Hàn Quốc) và 'Tramadol'.
Daewon Pharmaceutical cũng công ty dược phẩm Hàn Quốc đầu tiên thực hiện thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 tại Việt Nam. Dựa trên thành công của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 này, công ty có kế hoạch tiến hành các thử nghiệm lâm sàng tiếp theo tại Việt Nam và xin phê duyệt lưu hành.
Cũng có trường hợp đẩy mạnh thâm nhập thị trường Việt Nam thông qua việc mua lại các công ty địa phương. Dongwha Pharm gia nhập thị trường Việt Nam vào năm 2023 bằng cách mua lại cổ phần của chuỗi nhà thuốc 'Trung Sơn Pharma'. Số lượng cửa hàng chỉ khoảng 140 tại thời điểm mua lại, hiện đã mở rộng lên 239. Công ty có kế hoạch tăng số lượng cửa hàng lên 460 vào năm 2026.
Một quan chức trong ngành cho biết: "Xét về cơ cấu dân số và mức thu nhập, Việt Nam có khả năng phát triển thành một trung tâm cho ngành dược phẩm ở Đông Nam Á. Kinh nghiệm thành công tại Việt Nam sẽ mang đến cơ hội thâm nhập vào các nước láng giềng như Thái Lan, Indonesia và Philippines".
Điều này là do nhu cầu về thuốc của Việt Nam đang mở rộng nhanh chóng do thu nhập gia tăng, dân số già và các bệnh liên quan đến lối sống cũng ngày một nhiều hơn. Bên cạnh đó, GDP bình quân đầu người tiếp tục tăng kéo theo khả năng chi tiêu cho thuốc men và chăm sóc sức khỏe cũng lớn hơn.
Ngoài ra, Việt Nam cũng đang rất tích cực hợp tác với các công ty nước ngoài và chuyển giao công nghệ nhằm đẩy mạnh mở rộng tự cung tự cấp thuốc trong nước.
Nắm bắt được xu hướng này, nhiều công ty dược phẩm và công nghệ sinh học Hàn Quốc cũng đang cố gắng thành lập các công ty con tại địa phương hoặc xin phép lưu hành sản phẩm thông qua các thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam.
Ví dụ như công ty dược phẩm Celltrion, sau khi thành lập pháp nhân Việt Nam vào năm 2024, hiện đã và đang từng bước thâm nhập thị trường địa phương một cách nghiêm túc. Celltrion đã nhận được giấy phép tiếp thị cho thuốc điều trị bệnh tự miễn 'Remsima' (chứa hoạt chất infliximab), thuốc điều trị ung thư vú và dạ dày 'Herzuma' (chứa hoạt chất trastuzumab) và hoàn thành việc ra mắt lần lượt vào tháng 6 và tháng 8 vừa qua.
Cùng với việc ra mắt, Celltrion Việt Nam cũng đã ký hợp đồng cung cấp 'Remsima' trong vòng 1 năm với một bệnh viện quân đội tại địa phương. 'Herzuma' cũng đã trúng thầu đơn hàng cung cấp cho các cơ sở y tế ở miền Trung và miền Nam Việt Nam, với một thỏa thuận kéo dài trong hai năm.
Trong nửa cuối năm, Celltrion cũng có kế hoạch đấu thầu hợp đồng cung cấp các sản phẩm có chứa hoạt chất trastuzumab cho các bệnh viện lớn của Việt Nam nhằm đảm bảo thêm các đơn hàng.
GC Biopharma gần đây cũng đã được Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế Việt Nam phê duyệt sản phẩm cho vắc-xin thủy đậu 'Barycela'.
Trước đó, GC Biopharma đã nộp hồ sơ đăng ký xin phép để thử nghiệm thuốc mới (IND) lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Thái Lan (FDA) để tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vắc-xin 'Barycela' loại 2 liều, với mục tiêu hoàn thành thử nghiệm giai đoạn 3 vào nửa cuối năm 2027. Sau khi hoàn tất, công ty dự kiến sẽ xin phê duyệt lưu hành 'Barycela' loại 2 liều, chủ yếu tại các nước Đông Nam Á.
Daewon Pharmaceutical gần đây đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 tại Việt Nam đối với 'DW1021', một loại thuốc giảm đau tổng hợp, kết hợp với viên nén 'Pelubi' (loại tân dược mang số hiệu thứ 12 của Hàn Quốc) và 'Tramadol'.
Daewon Pharmaceutical cũng công ty dược phẩm Hàn Quốc đầu tiên thực hiện thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 tại Việt Nam. Dựa trên thành công của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 này, công ty có kế hoạch tiến hành các thử nghiệm lâm sàng tiếp theo tại Việt Nam và xin phê duyệt lưu hành.
Cũng có trường hợp đẩy mạnh thâm nhập thị trường Việt Nam thông qua việc mua lại các công ty địa phương. Dongwha Pharm gia nhập thị trường Việt Nam vào năm 2023 bằng cách mua lại cổ phần của chuỗi nhà thuốc 'Trung Sơn Pharma'. Số lượng cửa hàng chỉ khoảng 140 tại thời điểm mua lại, hiện đã mở rộng lên 239. Công ty có kế hoạch tăng số lượng cửa hàng lên 460 vào năm 2026.
Một quan chức trong ngành cho biết: "Xét về cơ cấu dân số và mức thu nhập, Việt Nam có khả năng phát triển thành một trung tâm cho ngành dược phẩm ở Đông Nam Á. Kinh nghiệm thành công tại Việt Nam sẽ mang đến cơ hội thâm nhập vào các nước láng giềng như Thái Lan, Indonesia và Philippines".
